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Avances revolucionarios en terapia génica para la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL): Restauración de la visión en foco en conferencia médica

 

En una reciente conferencia médica, se presentaron avances revolucionarios en terapia génica para la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL), mostrando resultados prometedores en la recuperación visual y mejoras en la calidad de vida. Liderado por el Dr. Benson S. Chen y su equipo de la Universidad de Cambridge, el enfoque se centró en lenadogene nolparvovec, una terapia génica que ofrece nueva esperanza a aquellos con esta rara condición cegadora.

 

Revolucionando el tratamiento de la NOHL

La terapia génica lenadogene nolparvovec representa un avance significativo en el tratamiento de la NOHL, con múltiples estudios destacando su efectividad. Especialmente, la inyección unilateral ha mostrado una transfección exitosa en ambos ojos, un avance crítico que indica beneficios bilaterales potenciales a partir de un solo tratamiento. Además, las comparaciones con el tratamiento de idebenona revelaron la superior eficacia de lenadogene nolparvovec en mejorar la agudeza visual, marcando un cambio fundamental hacia la terapia génica en el manejo de la NOHL.

Centro comercial nueva condomina

Exposición emociones a la vista. Ponte en la piel de una persona con baja visión


Desde Nueva Condomina te invitamos a la exposición “EMOCIONES A LA VISTA”, que podrás disfrutar hasta el 9 de marzo en la Plaza central.

Descubre un proyecto de divulgación y sensibilización que pone a quienes lo viven en la piel de una persona con baja visión.

Esta iniciativa, cuyo objetivo es el apoyo a la Fundación de Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE), incluye las publicaciones de un libro de relatos y dibujos y de una canción, habiéndose unido en su realización a personas con baja visión con familiares, periodistas, ilustradores, músicos y profesionales de diversos ámbitos para luchar juntos contra el muro de la incomprensión.


ACTIVIDADES Y HORARIOS HASTA EL 9 DE MARZO:

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Desarrollan tratamiento para ralentizar drásticamente la progresión de enfermedades de la retina que causan ceguera

 

Investigadores del KIST han desarrollado un hidrogel con medicamentos antiinflamatorios para tratar la inflamación retiniana, mejorando la administración localizada de fármacos y su eficacia.


 

Los investigadores del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST) han incorporado medicamentos anti-inflamatorios en un hidrogel para suprimir la inflamación en la retina y administrar eficazmente los medicamentos al área inflamada.

El trabajo está liderado por Maesoon Im, PhD, del Instituto de Ciencias del Cerebro, Seung Ja Oh, PhD, de la Universidad Kyung Hee, y Kangwon Lee, PhD, de la Universidad Nacional de Seúl.

Actualmente, no existe una cura efectiva para la degeneración macular relacionada con la edad o la retinitis pigmentosa, y uno de los tratamientos consiste en inyectar medicamentos antiinflamatorios en el ojo para ralentizar el grado de daño retiniano. Sin embargo, los investigadores señalaron que estas inyecciones solo funcionan mientras el medicamento permanece en el ojo, lo que requiere que los pacientes visiten una clínica para inyecciones intraoculares cada 4 a 12 semanas, dependiendo de cuánto dure el efecto del medicamento.

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jCyte, Inc. avanza hacia ensayo fase III de jCell® para retinosis pigmentaria tras una reunión exitosa con la FDA

 

jCyte, anuncia el exitoso resultado de su reunión pre-Fase 3 Tipo B con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.


 

jCyte, Inc., una empresa pionera en biotecnología dedicada a preservar y restaurar la visión en pacientes con retinitis pigmentosa (RP) y otros trastornos retinianos degenerativos, se complace en anunciar el exitoso resultado de su reunión pre-Fase 3 Tipo B con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), celebrada el 16 de enero de 2024. Además, la compañía se está preparando para iniciar su ensayo pivotal en los Estados Unidos para jCell en la segunda mitad de 2024.

John Sholar, CEO de jCyte, expresó satisfacción con la revisión de la FDA del diseño del ensayo clínico fase III planeado, incluida la aprobación por parte de la FDA del punto final primario y las dos dosis de jCell que se incluirán en el estudio. Sholar también se mostró encantado con las respuestas de la FDA a la descripción del programa CMC de jCyte. "Estamos contentos con las actas de la reunión Tipo B, que nos permiten avanzar con el ensayo pivotal en Estados Unidos. Se espera que el reclutamiento comience en la segunda mitad de este año y se compartirá más información cuando sea apropiado".

Paul Sieving, MD, PhD, Profesor Neil y MJ Kelly de Oftalmología en la Escuela de Medicina de UC Davis y ex-Director del Instituto Nacional del Ojo en los NIH, se mostró entusiasta con la noticia, declarando: "Estoy ansioso por ver esta terapia prometedora avanzar hacia un ensayo pivotal en Estados Unidos".

Imagen del paciente con los padres y el personal del hospital

La terapia génica permite que un niño sordo escuche por primera vez

 

El hospital infantil de Filadelfia realizó un procedimiento de terapia génica para tratar la pérdida genética de la audición gracias a una técnica desarrollada en Italia, en esta fotografía, el paciente con su familia y el equipo del hospital. Créditos: Children's Hospital of Philadelphia (CHOP)


 

Una técnica de terapia génica desarrollada por un equipo italiano ha permitido escuchar por primera vez a un niño de 11 años con una forma rara de sordera congénita, el primer resultado mundial lo logró un equipo del Hospital Infantil de Filadelfia, en Estados Unidos, y se basa en el trabajo del equipo de Alberto Auricchio en el Instituto Teletón de Genética y Medicina TIGEM en Pozzuoli.

La condición del niño es causada por defectos en el gen OTOF, que codifica para la otoferlina, uno entre más de 150 genes que se sabe que causan sordera en humanos En principio, la terapia génica se puede utilizar para reemplazar el gen defectuoso por uno que funcione.
Normalmente, se utiliza un pequeño vector viral como el virus adenoasociado (AAV) para portar genes, el vector se utiliza para reemplazar el gen defectuoso por uno que funcione, pero un gen grande como el OTOF es demasiado pesado para el virus, que no puede portar secuencias largas de ADN. “Podríamos haber usado vectores virales con gran capacidad que el AAV, como los lentivirus (LV), pero normalmente son menos eficientes para la terapia génica in vivo, explica Auricchio.

A los investigadores de Nápoles se les ocurrió la idea de dividir el gen en dos partes, cada una capaz de encajar en un único vector viral y hacer que se vuelvan a ensamblar dentro de las células del paciente, los científicos también incorporaron los vectores con algunas secuencias genéticas recombinantes que guían la unión de las dos mitades, y señales de empalme que ayudan a eliminar las extraordinarias secuencias posteriores. El método podría garantizar que la proteína deseada se sintetice en el cuerpo del paciente.

El equipo de Auricchio ha estado trabajando en nuevos sistemas para terapia génica durante 10 años, pero la mayoría se había centrado en el tratamiento de enfermedades oculares raras. “Trabajamos en el síndrome de Usher tipo 1 b, que causa retinosis pigmentaria,” dice Auricchio Los pacientes con esta afección son, en algún tipo de la enfermedad, sordos y ciegos desde el nacimiento, explica, y actualmente no hay tratamiento disponible. “Para retinosis pigmentaria, esperamos ingresar a los ensayos clínicos en el hospital de la Universidad en Nápoles dentro de unos meses, después de obtener la aprobación de la agencia italiana de medicamentos” El grupo también está trabajando en la enfermedad de Stargardt, la forma más común de distrofia macular hereditaria.

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Convocatoria a la Asamblea General de Socios 2024

Estimados socios

El sábado 9 de Marzo en el Hotel El Churra (Av. Marqués de los Vélez,12. Murcia) tendrán lugar la Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria de Retina Murcia.

La primera convocatoria para la Asamblea General Ordinaria será a las 9:30 a.m. y la segunda convocatoria será a las 10h a.m. Tras su finalización, se llevará a cabo La Asamblea General Extraordinaria.

La modalidad de la asamblea será semi-presencial para facilitar la participación del mayor número posible de socios y socias de nuestra entidad; sin embargo, queremos hacer hincapié en la importancia de la asistencia presencial a la misma, aportando cada uno sus conocimientos, propuestas e iniciativas para seguir avanzando juntos ante las dificultades de la Baja Visión y las enfermedades de retina.

¡Os esperamos!