RETIMUR - Asociación Afectados de Retina de la Región de Murcia

Generación de tejido ocular a partir de células embrionarias.

En primer lugar fue con Ratones, ahora con  humanos, generación en laboratorio-crecimiento de  tejido ocular 02 de noviembre 2012.

imagen de logo del instituto estratégico de futuros. Las células madre embrionarias pueden auto-organizarse en estructuras como el ojo a través de una técnica de cultivo celular desarrollado en RIKEN

La producción de tejido de la retina a partir de células madre embrionarias humanas es ahora posible gracias a un equipo de investigadores liderado por Yoshiki Sasai del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo en Kobe1


Sasai y sus colegas han desarrollado un método de cultivo de células noveles en la que las células madre embrionarias (ES) se cultivan en suspensión, en vez de una superficie plana. Las células madres embrionarias cultivadas bajo estas condiciones pueden organizarse en complejas estructuras tridimensionales, cuando son tratados con la combinación adecuada de factores de crecimiento.

El año pasado, el equipo Sasai informó de que las células ES de ratón cultivados, de esta manera pueden recapitular los mecanismos de desarrollo y auto-organizarse, en una estructura en forma de copa. En capas que se parecen al ojo embrionario y que contiene todos los tipos de células que se encuentran en la retina madura, incluyendo los foto-receptores cells2.

En su último estudio, el equipo repitió los experimentos con células madre embrionarias humanas, y encontró grandes diferencias en la forma en que se forman, tanto  los ojos-como las estructuras. Las estructuras derivadas de células madre embrionarias humanas, eran sustancialmente más grandes y gruesas que las formadas por las células de ratón. Lo que refleja las diferencias de tamaño entre las dos especies (Fig. 1). Y a diferencia de las estructuras formadas a partir de células de ratón, las estructuras basadas en humanos también tenían una tendencia a curvarse más en los bordes.

Es importante destacar que las células ES humanas tomaron significativamente períodos más largos para formar los ojos embrionarios,-más de 100 días, en comparación con sólo 20 días para las células de ratón, presumiblemente reflejan las diferencias en los tiempos de gestación normal. Esto hizo que los experimentos fuesen técnicamente difíciles, porque es difícil  mantener los cultivos de células estables, durante períodos de varias semanas.

Sasai y sus colegas han notado, sin embargo, que los cultivos de células que crecieron bien durante el primer mes tendieron a generar  un tejido bien formado de la retina. Para mantener los cultivos estable, en esta etapa crítica, desarrollaron un nuevo método para la preservación criónica para almacenar el tejido en esta etapa crítica  intermedia.

El método de crio-conservación consiste en cortar el tejido de la retina de las estructuras en forma de copa después de 18 días de cultivo, y luego dejar que siga creciendo en suspensión por otros 12 días. El tejido es entonces brevemente enfriado en hielo, antes de ser sumergido en nitrógeno líquido. Fundamentalmente, el tejido se puede almacenar en este estado durante largos períodos de tiempo, pero se mantiene saludable y sigue creciendo cuando se descongela después.

"Ahora planeamos probar la funcionalidad mediante el injerto de estos tejidos en los ojos de animales", dice Sasai. "La aplicación más sencilla sería para el trasplante a pacientes que sufren de retinitis pigmentosa, en el que los foto-receptores degeneran gradualmente, lo que conduce a la ceguera."

El autor principal de este destacado artículo se fundamenta en la organogénesis y la neurogénesis en Laboratorio aplicado en el Centro RIKEN de Biología del Desarrollo.
 
 Fuente: http://www.rikenresearch.riken.jp/eng/research/7078.html

Petición a los Jefes de Estado y de Gobierno de la UE

Una prioridad para Europa: garantizar la investigación de la UE y el presupuesto de la innovación!

(Traducción de Google.com)


Imagen de un boligrafo firmando. Nosotros, los investigadores en Europa, estamos convencidos de que

     El futuro de Europa depende de hacer un uso óptimo de su talento científico en beneficio de la ciencia y la sociedad;
     entornos creativos e infraestructuras de investigación se necesitan en los que el talento pueda florecer y surgir innovaciones;

     apoyo financiero confiable debe ser proporcionada a largo plazo, a menudo arriesgada, la investigación es fundamental. Sólo entonces los grandes desafíos de abordar de una manera sostenible.


Por lo tanto, apoyamos firmemente la carta firmada por el Premio Nobel y ganadores de la Medalla Fields y les instamos a actuar:

     recortes en el presupuesto de la UE para la investigación, la innovación y la educación son contraproducentes, ya que va a agravar los problemas que se enfrenta Europa en lugar de encontrar soluciones;
     el Consejo Europeo de Investigación, ERC, es un éxito innegable para Europa. El ERC ha demostrado su capacidad para encontrar, financiar y capacitar a los mejores investigadores y ha cambiado las perspectivas de futuro de las nuevas generaciones. Es necesario fortalecer para lograr avances científico-tecnológicos más importantes para la innovación futura.
     Le instamos a dar una señal clara de que la inversión en investigación, innovación y educación es una prioridad política, especialmente en tiempos de crisis. Europa ha sido la cuna de la ciencia moderna y el papel otorgado a la ciencia se forma al futuro de Europa.

Enlace a la página en inglés: http://www.no-cuts-on-research.eu

RELACIONAN LAS ESTATINAS CON UN MENOR RIESGO DE GLAUCOMA.

Un estudio de gran tamaño halló un posible efecto preventivo contra la afección ocular, que provoca ceguera

Fuente: HealthDay News

Unos investigadores podrían haber descubierto otro uso potencial para los ampliamente utilizados fármacos reductores del colesterol conocidos como estatinas.

En un nuevo estudio, las personas mayores con el colesterol alto que habían tomado estatinas durante dos años experimentaban una reducción de ocho por ciento en el riesgo de desarrollar glaucoma de ángulo abierto, la forma más común de la enfermedad.

"Es algo importante", aseguró el Dr. Mark Fromer, oftalmólogo del Hospital Lenox Hill en la ciudad de Nueva York, y director de cirugía ocular del equipo de hockey New York Rangers. "Hablamos de 3 millones de personas [en EE. UU.] que sufren de glaucoma, y la mitad ni lo saben".

Fromer no participó en el estudio, que aparece en la edición de octubre de la revista Ophthalmology.

El glaucoma, que con frecuencia afecta a las personas mayores de 60 años, puede producir ceguera. Las personas en mayor riesgo son las que tienen un familiar con glaucoma, los negros y los hispanos mayores, según la Glaucoma Research Foundation.

Las estatinas como Lipitor (atorvastatina) y Zocor (simvastatina), originalmente desarrolladas para tratar el colesterol alto, han sido estudiadas por sus posibles beneficios en una variedad de afecciones, que incluyen trastornos del sistema nervioso central como el accidente cerebrovascular isquémico, el Alzheimer y la esclerosis múltiple.

"Hay una creciente evidencia de que las estatinas podrían ser beneficiosas más allá de sus propiedades de reducción del colesterol", aseguró el autor líder del estudio, el Dr. Joshua Stein, profesor asistente de oftalmología y ciencias visuales del Centro del Ojo Kellogg de la Universidad de Michigan, en Ann Arbor.

Un estudio anterior del equipo de Stein halló que las personas con síndrome metabólico, una constelación de síntomas relacionados con la diabetes y la enfermedad cardiaca, que tenían colesterol alto como uno de sus síntomas, tenían un menor riesgo de glaucoma en comparación con los que no tenían colesterol alto como parte del síndrome.

En este nuevo estudio, los investigadores quisieron determinar si lo que subyacía al menor riesgo de glaucoma era el colesterol alto o su tratamiento.

Una revisión de los expedientes médicos de más de 500,000 estadounidenses mayores de 60 años que tenían colesterol alto halló que los que tomaban estatinas experimentaban una reducción de 0.3 por ciento en el riesgo de desarrollar glaucoma por cada mes que tomaban estatinas.

Los que tomaron estatinas de forma continua durante un año tenían una reducción de 4 a 5 por ciento en el riesgo, en comparación con las personas que no tomaban estatinas.

Las probabilidades de realmente desarrollar glaucoma en las personas con factores de riesgo de la afección también se redujeron, al igual que el riesgo de requerir de algún tipo de tratamiento para la enfermedad, lo que sugiere que mientras más pronto comiencen las personas a tomar estatinas, mayor será el beneficio aparente.

Por otro lado, las personas que tomaban un tratamiento para reducir el colesterol que no era de estatinas no presentaron una reducción en el riesgo de glaucoma, lo que sugiere que "las estatinas tienen algo especial más allá de sus propiedades de reducción del colesterol", apuntó Stein.

El efecto de las estatinas sobre el sistema nervioso central es un mecanismo potencial del hallazgo, sugirieron los investigadores, dado que el glaucoma afecta tanto el nervio óptico como las fibras nerviosas de la retina. Las estatinas también aumentan la actividad de una enzima que afecta al flujo sanguíneo, posiblemente resultando en un mejor flujo sanguíneo al ojo.

O las estatinas podrían reducir la presión ocular, un importante factor de riesgo del glaucoma, sugirieron los investigadores.

Sin embargo, el ensayo no se diseñó para determinar causalidad entre las estatinas y el glaucoma, así que en este momento lo único que se puede decir es que hay un vínculo.

Tampoco se sabe si los fármacos podrían retrasar el glaucoma en personas sin colesterol alto, lo que quiere decir que los hallazgos no son suficiente para recomendar tomar estatinas tan solo para reducir el riesgo de glaucoma.

Pero sí sugieren que las personas que toman estos fármacos para reducir el colesterol podrían obtener un beneficio adicional e inesperado, señalan los autores.

LA RETINOSIS PIGMENTARIA Y EL GLAUCOMA CANDIDATAS PARA RECIBIR TERAPIAS.

Fuente: retinosispigmentaria

UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO

Las conclusiones, publicadas en las revistas de más impacto internacional en el campo de la oftalmología, indican la existencia de una amplia ventana terapéutica.

Dos estudios elaborados por el grupo de oftalmo-biología experimental (GOBE) de la Universidad de País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y publicados en las revistas de más impacto en el campo de la oftalmología han demostrado la gran plasticidad neuronal de la retina sometida a daños como el glaucoma y la retinosis pigmentaria. Los estudios concluyen que una retina con alguna de estas dos patologías (el glaucoma y la retinosis) a pesar de no funcionar adecuadamente, mantiene su estructura celular y molecular. Por ello, la ventana terapéutica para estas patologías es mayor de lo esperado.

El grupo de oftalmo-biología experimental (GOBE) está dirigido por la Catedrática de Biología Celular de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, Elena Vecino. En el trabajo Immunohistochemical changes in rat retinas at various time periods of elevated intraocular pressure, publicado en la revista Molecular Vision, se ha demostrado que la retina de ratas con glaucoma experimental, donde un número significativo de células ganglionares han muerto, el resto de la retina mantiene las conexiones celulares organizadas y la expresión molecular muy bien preservada.En el caso del trabajo Altered Expression of Retinal Molecular Markers in the Canine RPE65 Model of Leber Congenital Amaurosis publicado en la revista Investigative Ophthalmology and Visual Science se ha demostrado que perros afectados con retinosis pigmentaria congénita y que nacieron ciegos, después de más de 12 meses la retina mantiene su estructura celular y molecular muy preservada en las células no afectadas por la patología, siendo susceptible de poder realizarse terapias.

La retina es una compleja red neuronal situada en la parte posterior del ojo responsable de interpretar y transmitir los mensajes visuales del ojo al cerebro. El grupo GOBE de la UPV/EHU trabaja en estas dos patologías oculares (el glaucoma y la retinosis) en colaboración con dos grupos de Universidades prestigiosas de EstadosUnidos y la Universidad de Salamanca.

En lo que se refiere al glaucoma, primera causa de ceguera en el mundo que afecta entre un 2% y un 4% de la población mundial y que en la actualidad no tiene cura, el grupo GOBE colabora con el Dr. S.C. Sharma del NY Medical Collage, pionero en el desarrollo de modelos experimentales de glaucoma. En cuanto a la retinosis pigmentaria, patología genética que afecta a los fotorreceptores de la retina y cuya única terapia génica ha sido desarrollada por el grupo del Dr. Gustavo Aguirre de la Universidad de Pensilvania, el grupo de la UPV/EHU mantiene con esta universidad estadounidense proyectos conjuntos financiados por la ONCE.

Las células afectadas en estas dos patologías se encuentran en los dos extremos de la retina. En el glaucoma las células afectadas son las neuronas ganglionares, que envían sus axones formando el nervio óptico para contactar con el cerebro. En la retinosis, son los fotorreceptores los dañados.