Resumen de las XIV Jornadas de FUNDALUCE.

XIV Jornada de FUNDALUCE a los Premios a la Investigación: "Abre tus ojos: la investigación es la llave."

Este artículo es un resumen de la Jornada celebrada el pasado viernes en Madrid.

Primero se presentó a los miembros de la mesa,  compuesta por Germán López Fuentes, presidente de FARPE y FUNDALUCE, y los investigadores que minutos después serían premiados, y también  los objetivos de la federación y de FUNDALUCE, que principalmente son promover la investigación, la divulgación científica y establecer la mejor manera para llegar a una cura de la retinosis pigmentaria.

Pues bien tras la emotiva entrega de premios a estos investigadores españoles, comenzó el Dr. Francesc Palau Martínez, director científico del CIBER de enfermedades raras (CIBERER). Su ponencia se desarrolló en lo importante que es la comunicación en red de los conocimientos científicos entre ellos, y compartir logros y experiencias para conseguir un mejor resultado.

También definió muy bien lo que es una enfermedad rara, las consecuencias de esa defrinición, y cómo deberían haber cambiado ciertos conceptos en los que a veces tanto medicos como pacientes establecen de forma errónea que un individuo con una enfermedad rara= máquina averiada , individio aislado y se le aplica una cobertura médica muy pobre y deficiente. Lo correcto sería paciente enfermo , individuo que forma parte de una sociedad y aplicarse una cobertura médica multidisciplinar.

Luego llegó la ponencia de la Doctora Paola Bovolenta Nicolao, que pertenece al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y ella está en la facultad de medicina de Universidad Autónoma de Madrid. La Dra. habló sobre que los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina, son una parte vital, y su funcionamiento bueno o malo determinará la calidad de visión, además dijo, que tras ellos hay mucho más, que si bien es cierto que la retinosis pigmentaria los va matando lentamente por la aparición de un pigmento que los cubre y que provoca la apoptosis, también han conseguido demostrar y creen firmemente que la existencia de una proteína llamada Sfrps1, es vital en el "Fitness" de la retina, o lo que es lo mismo, la existencia abundante de esa proteína sería capaz de momento, de frenar el avance de la retinosis pigmentaria, ya que el deterioro de los fotorreceptores en ratones que tenia menor número de Sfrps1 la evolución de la RP era más rápida que en ratones con un número mayor, Y es que esta proteína participa en casi todas las capas de la retina (que son siete) y permitiría tener una retina mejor estructurada y  fuerte que lucharía mejor ante los achaques de la retinosis pigmentaria.

Para que os hagáis una idea esta proteína sería un neuro-protector que ahora mismo detendría el avance de la enfermedad. Así que esperemos que dentro de poco tiempo pueda trasladarse a personas y sea una manera de mantenernos estables hasta una terapia definitiva.

Llegó el turno del Dr. Enrique De La Rosa, que también pertenece al CSIC, y su ponencia se tituló "Buscando nuevas formas de luchar con las distrofias retinianas". Y lo más sorprendente es que habló de la pro-insulina, un proyecto muy ambicioso. El Dr. explicó a través de varias gráficas, que basándose en modelos de raton perfectamente sanos, y en otros que estaban afectados por un modelo de RP, se les administró la proinsulina, y la recuperacion del ERG fue asombrosa, tanto que según palabras textuales, dicha proteína funcionaría como un come-cocos, tragandose todo el pigmento que tapa a los fotorreceptores y dejándolos libres y limpios.
 
También señaló que en una de las pruebas uno de los ratones estaba muy afectado y tenía muchos años, y aun así la recuperación fue la misma. Así que dijo que estaban muy cerca de empezar con los ensayos clínicos en personas.
 
Las empresas españolas 3P Biopharmaceuticals y ProRetina Therapeutics firmaron un acuerdo gracias al cual comenzarán a realizar ensayos clínicos en pacientes para evaluar la efectividad del tratamiento que curaría la retinosis pigmentaria. 3P Biopharmaceuticals fabricará la proinsulina, necesaria para que ProRetina Therapeutics inicie dichos ensayos.
ProRetina Therapeutics es una spin-off del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que desarrolla los resultados en neuroprotección obtenidos por el Laboratorio de Desarrollo, Diferenciación y Degeneración Celular (Laboratorio 3D) del CIB-CSIC, en colaboración con la Universidad de Alcalá de Henares y el Centro de Biotecnología Animal y de Terapia Génica de la Universitat Autònoma de Barcelona.
 
La empresa desarrolla fármacos para el tratamiento de distrofias y degeneraciones retinianas. ProRetina es la licenciataria de una solicitud de patente que protege el uso de la proinsulina humana en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la retinosis pigmentaria. Además ha obtenido sendas designaciones de medicamento huérfano de EE.UU. y la Unión Europea para el fármaco que desarrolla.

Acabó la Jornada con un Vino Español para los asistentes.

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